Цены на лабораторные исследования (анализы)

Медицинские анализы необходимы врачу-специалисту, что бы полностью увидеть картину заболевания, поставить правильный диагноз, а так же сдедить за состоянием пациента и контролировать ход лечения.Медицинские анализы необходимы врачу-специалисту, что бы полностью увидеть картину заболевания, поставить правильный диагноз, а так же сдедить за состоянием пациента и контролировать ход лечения. Правильно проведенная лабораторная диагностика дает примерно 70% информации о состоянии пациента и позволяет более точно видеть картину заболевания.

Сдать анализы в Шатуре по низким ценам вы можете в  центре "Медицина". Наша клиника сотрудничает с крупнейшими лабораториями CMD (Центр молекулярной диагностики) и ИНВИТРО. Благодаря этому вы можете быть уверены в качетве проведенного исследования.У нас вы можете сдать все виды анализов экспертного уровня. Результат многих исследований будет готов на следующий день.

Забор материала, а так же контейнеры для анализов предоставляются бесплатно.

ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
Код Наименвоание исследования Материал Результат Срок исполнения Цена, руб.
180008 Абакавир. Прогноз появления реакции гиперчувствительности (РГЧ). Исследование аллеля 5701 локуса В главного комплекса гистосовместимости человека (HLA B*5701) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 1 400
180009 Прогноз эффективности терапии хронического гепатита С. Исследование полиморфизмов rs 8099917 и rs 12979860 в гене IL 28В кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 2 350
180010 Система свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F5 (мутация Лейден, Arg506Gln) и F2 (протромбин 20210 G>A) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 2 000
180011 Наследственный рак молочной железы и яичников. Исследование мутаций в генах BRCA ½: BRCA1 185delAG, BRCA1 300T>G (C61G), BRCA1 2080delA, BRCA1 4153delA, BRCA1 5382insC, BRCA2 6174delT кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 000
180012 Синдром Жильбера. Исследование полиморфизма rs8175347 в гене UGT1A1, (TA)5/6/7/8 кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 2 450
180013 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль. Исследование полиморфизмов в генах: KCNJ11 ( K23E, C>T); PPARG ( P12A, C>G); TCF7L2 ( IVS3, C>T); TCF7L2 ( IVS4, G>T) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 430
180014 Плазменные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210, G>A), F5 (R534Q, G>A), F7 (R353Q, G>A), FGB (455 ,G>A), SERPINE1 ( -675, -5G>4G) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 300
180015 Агрегационные факторы системы свертывания крови. Исследование полиморфизмов в генах: GP1BA ( -5T>С), GP1BA (Т145, С>Т), ITGB3 (L33P, T>C), JAK 2 (V617F G>T), SELPLG (М62I, A>G) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 430
180016 Фолатный цикл. Исследование полиморфизмов в генах: MTHFR (A222V, C>T), MTHFR (E429A , A>C), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), SLC19A1 (H27R, A>G) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 240
180020 Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии. Исследование полиморфизмов в генах: ADRB2 ( G16R, G>A); AGT ( T207M, C>T); AGT ( M268T, T>C); AGTR1 ( A1666C, A>C); NOS3 ( D298E, T>G) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 800
180021 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа. Исследование полиморфизмов в генах: C12ORF30 (A>G), CLEC16A (A>G), rs2544677 (G>C), INS(A>T), PTPN22 (G>A).  кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 4 560
180024 Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль. Исследование полиморфизмов в генах: CDKAL1 (A>G), CDKN2A/2B (T>C), HHEX (G>A), IGF2BP2 (G>T), SLC30A8 (R325W C>T). кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 4 800
180030 Генетическая предрасположенность к избыточному весу. Исследование полиморфизмов в генах: FTO (T>A), PPARD (-87T>C), PPARGC1A (S482G G>A), PPARGC1B (A203P G>C) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 520
180031 Генетическая предрасположенность  к ишемической болезни сердца. Исследование полиморфизмов в генах: AMPD1 (Q12X G>A), CDKN2A/2B (G>C), HIF1A (P582S C>T), MMP3 (5А>6А), APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 4 160
180032 Генетическая предрасположенность  к  остеопорозу. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), LCT (-13910C>T), LRP5 (A1330V C>T), VDR (G>A (BsmI)) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 4 160
180033 Бьюти профиль. Генетическая картина красоты и здоровья с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: COL1A1 (IVS1 2046G>T), ESR1 T>C (PvuII), FTO (T>A), MTHFR (A222V, C>T), F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), PPARG (P12A C>G),  PPARD (-87 C>T) кровь с ЭДТА генет. 15-22 к.д. 7 950
180034 Спортивная генетика. Индивидуальные особенности для выбора эффективного и безопасного режима тренировок с заключением врача - генетика. Исследование полиморфизмов в генах: PPARA (2498 G>C), PPARD (-87 C>T), PPARGC1A (G482S G>A), AMPD1 (Q12X G>A), ACTN3 (R577X C>T), MSTN (K153R A>G), AGT (M268T T>C), HIF1A (P582S C>T) кровь с ЭДТА генет. 15-22 к.д. 6 350
180035 Генетически обусловленная непереносимость лактозы. Исследование полиморфизма в гене LCT (-13910C>T) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д 2 220
180036 Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности. Исследование полиморфизмов в генах: F2 (20210 G>A), F5 (R534Q G>A), MTHFR (E429A, A>C), MTHFR (A222V, C>T), FGB (455 G>A), SERPINE1 (–675 5G>4G), MTR (D919G, A>G), MTRR (I22M, A>G), ESR1 (T>C (PvuII)), ESR1 (A>G (XbaI)), AGT (M268T, T>C), TCF7L2 (IVS3, C>T) кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д 6 880
180037 Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии. Исследование микроделеций в AZF локусе Y хромосомы.  кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 4 110
180038 Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27 при диагностике аутоиммунных болезней кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 1 840
180039 Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков. Исследование полиморфизма rs 1042713 в гене ADRB2 кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 1 600
180040 Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию атеросклероза. Исследование полиморфизмов в генах: APOE (C112R T>C), APOE (R158C C>T), APOB (R3527Q G>A), APOB (G>A), PCSK9 (T>C), ABCA1 (R219K G>A), APOС3 (-455 C>T), APOС3 (-482 C>T), APOС3 (G>C), LPL  (N318S A>G), LPL (S447X C>G), PON1 (L55M A>T), PON1 (Q192R A>G). кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 9 600
180041 Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера. Исследование полиморфизмов в гене APOE (C112R T>C), (R158C C>T). кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 2 080
180044 Болезнь Крона.  Исследование полиморфизмов в генах: NOD2 (R702W C>T), NOD2 (G908R G>C), NKX2-3 (A>G), PTPN2 (T>G).  кровь ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 615
180101 Варфарин. Определение терапевтической дозы. Исследование полиморфизмов в генах: VKORC1-1639/3673, CYP4F2 V433M, GGCX rs11676382, CYP2C9*2, CYP2C9*3, CYP2C9*5, CYP2C9*6 кровь с ЭДТА генет. 5-12 к.д. 3 670
ЗАКЛЮЧЕНИЕ ВРАЧА-ГЕНЕТИКА (Заключение врача-генетика проводится только для услуг, выполняемых в лаборатории CMD. Врач-генетик описывает результат после готовности генетического исследования.)
181010 Заключение врача-генетика к услуге «Система свертывания крови». - - 10 к.д. 1 000
181011 Заключение врача-генетика к услуге «Рак молочной железы и яичников». - - 10 к.д. 1 000
181012 Заключение врача-генетика к услуге «Синдром Жильбера» - - 10 к.д. 1 000
181013 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Базовый профиль». - - 10 к.д. 1 000
181014 Заключение врача-генетика к услуге «Плазменные факторы системы свертывания крови» - - 10 к.д. 1 000
181015 Заключение врача-генетика к услуге «Агрегационные факторы системы свертывания крови» - - 10 к.д. 1 000
181016 Заключение врача-генетика к услуге «Фолатный цикл» - - 10 к.д. 1 000
181020 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к артериальной гипертензии». - - 10 к.д. 1 000
181021 Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 1 типа" - - 10 к.д. 1 000
181024 Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к сахарному диабету 2 типа. Дополнительный профиль" - - 10 к.д. 1 000
181030 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность к избыточному весу» - - 10 к.д. 1 000
181031 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность  к ишемической болезни сердца» - - 10 к.д. 1 000
181032 Заключение врача-генетика к услуге «Генетическая предрасположенность  к  остеопорозу» - - 10 к.д. 1 000
181035 Заключение врача-генетика к услуге «Генетически обусловленная непереносимость лактозы» - - 10 к.д 1 000
181036 Заключение врача-генетика к услуге «Генетические факторы риска невынашивания и осложнений беременности» - - 10 к.д 1 000
181037 Заключение врача-генетика к услуге "Мужское бесплодие. Генетическая диагностика азооспермии" - - 10 к.д. 1 000
181039 Заключение врача генетика к услуге "Прогноз эффективности терапии бронхиальной астмы с помощью β-2 адреномиметиков" - - 10 к.д. 1 000
181040 Заключение врача генетика к услуге " Липидный обмен. Генетическая предрасположенность к дислипидемии и развитию -атеросклероза" - - 10 к.д. 1 000
181041 Заключение врача генетика к услуге "Генетическая предрасположенность к болезни Альцгеймера" - - 10 к.д. 1 000
181044 Заключение врача генетика к услуге "Болезнь Крона" - - 10 к.д. 1 000

Список сокращений:
к.д. - календарный день; 
п.кол - полуколичественный; 
кол. - количественный; 
кач. - качественный;

Для того, что бы анализ был полностью достоверным, рекомендуем ознакомиться с правилами сдачи анализов.

← Назад